#U：大学有機化学講義 ＃U14 君は共鳴を本当に使えているか：電子の非局在化と寄与体の読み方
共鳴とは何かを「電子の非局在化」という視点から整理。共鳴寄与体の書き方、安定性の評価、酸性度・塩基性・結合長・反応性との関係まで、大学有機化学レベルを図解でわかりやすく解説します。
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#U：大学有機化学講義 
#C：雑談・生活 #C5 オリジナル小説「不完全ボタンを押す」
完璧主義に苦しんできた僕が、不完全なまま投稿する決断をした夜の話。「完璧じゃなきゃダメ？」という言葉をきっかけに、自分の過去と向き合い、不完全ボタンを押すまでの心の記録。
#U：大学有機化学講義 #U13末端アルキンの酸性度(pKa)はなぜ高い？アセチリドイオンの安定性を博士学生がわかりやすく図説
末端アルキンの酸性度(pKa≈25)はなぜ他の炭化水素より高いのか？sp混成軌道とs性からアセチリドイオンの安定性を図解で解説。さらにSN2反応によるC–C結合形成や逆合成への応用まで、現役博士学生がわかりやすく解説します。
#U：大学有機化学講義 #U12アルキンの還元反応まとめ｜Pd/C・Lindlar触媒・Birch還元の違いと付加様式を図解 ｜アルキンの反応③
アルキンの還元反応を徹底解説。Pd/Cによる接触還元、Lindlar触媒、Birch還元の違いとシン付加・アンチ付加の理由を図解で理解します。立体がどの段階で決まるのかを機構から整理。
#U：大学有機化学講義 #U11 ケトエノール互変異性化を現役博士学生が安定性と合わせて図解：アルキンの反応②水和、ヒドロホウ素化酸化
ケト–エノール互変異性化を「速い平衡」として整理し、ケト体/エノール体どちらが安定かを根拠つきで解説。1,3-ジケトンとフェノールの“例外”も安定化要因で統合します。
#U：大学有機化学講義 #U10 アルキンの付加反応はなぜ遅い？アルケンとの比較で理解する反応機構：アルキンの反応①
アルキンの求電子付加反応を、アルケンとの違いに着目して解説。ビニルカチオンを書かない理由、π錯体を経由する反応機構を図で丁寧に説明します。
#U：大学有機化学講義 #U9 アルケンの反応⑥：ジオール形成の反応機構・酸化開裂を博士が丁寧に解説
アルケン酸化開裂のルート選択を、基質（鎖状/環状）・酸に弱い官能基・試薬の扱いやすさで比較。NaIO4（過ヨウ素酸）とOsO4、エポキシ経路を反応機構から理解します。
#U：大学有機化学講義 #U8 アルケンの反応⑤：オゾン分解の反応機構・後処理・危険性を博士が丁寧に解説
ブルース有機化学準拠。オゾン分解の反応機構を1,3-双極付加環化から丁寧に解説し、還元的処理・ヒドリド処理・酸化的処理の違い、実験上の危険性まで現役博士が網羅します。
#U：大学有機化学講義 #U7：フロンティア軌道で理解するDiels–Alder：ジエノフィル・軌道係数・endo選択性まで解説
Diels–Alder反応をフロンティア軌道論から徹底解説。HOMO–LUMO相互作用、ジエノフィルの軌道係数、付加環化の選択性（endo/exo）がどのように決まるのかを図示してわかりやすく学べます。Diels–Alderの理解が一段深まる内容です。
#U：大学有機化学講義 #U6：Diels–Alder（付加環化）の基礎編：反応全体像・選択性・軌道で徹底理解
Diels–Alder反応の基礎を図解でわかりやすく解説。付加環化でシクロヘキセンが生成する仕組み、ジエノフィルの働き、位置選択性や立体選択性まで丁寧に理解できます。初心者でもDiels–Alderの全体像がつかめる有機化学講義です。