#U：大学有機化学講義 ＃U14 君は共鳴を本当に使えているか：電子の非局在化と寄与体の読み方
共鳴とは何かを「電子の非局在化」という視点から整理。共鳴寄与体の書き方、安定性の評価、酸性度・塩基性・結合長・反応性との関係まで、大学有機化学レベルを図解でわかりやすく解説します。
有機化学
#U：大学有機化学講義 
#U：大学有機化学講義 #U13末端アルキンの酸性度(pKa)はなぜ高い？アセチリドイオンの安定性を博士学生がわかりやすく図説
末端アルキンの酸性度(pKa≈25)はなぜ他の炭化水素より高いのか？sp混成軌道とs性からアセチリドイオンの安定性を図解で解説。さらにSN2反応によるC–C結合形成や逆合成への応用まで、現役博士学生がわかりやすく解説します。
#U：大学有機化学講義 #U12アルキンの還元反応まとめ｜Pd/C・Lindlar触媒・Birch還元の違いと付加様式を図解 ｜アルキンの反応③
アルキンの還元反応を徹底解説。Pd/Cによる接触還元、Lindlar触媒、Birch還元の違いとシン付加・アンチ付加の理由を図解で理解します。立体がどの段階で決まるのかを機構から整理。
#U：大学有機化学講義 #U11 ケトエノール互変異性化を現役博士学生が安定性と合わせて図解：アルキンの反応②水和、ヒドロホウ素化酸化
ケト–エノール互変異性化を「速い平衡」として整理し、ケト体/エノール体どちらが安定かを根拠つきで解説。1,3-ジケトンとフェノールの“例外”も安定化要因で統合します。
#U：大学有機化学講義 #U10 アルキンの付加反応はなぜ遅い？アルケンとの比較で理解する反応機構：アルキンの反応①
アルキンの求電子付加反応を、アルケンとの違いに着目して解説。ビニルカチオンを書かない理由、π錯体を経由する反応機構を図で丁寧に説明します。
#U：大学有機化学講義 #U9 アルケンの反応⑥：ジオール形成の反応機構・酸化開裂を博士が丁寧に解説
アルケン酸化開裂のルート選択を、基質（鎖状/環状）・酸に弱い官能基・試薬の扱いやすさで比較。NaIO4（過ヨウ素酸）とOsO4、エポキシ経路を反応機構から理解します。
#U：大学有機化学講義 #U8 アルケンの反応⑤：オゾン分解の反応機構・後処理・危険性を博士が丁寧に解説
ブルース有機化学準拠。オゾン分解の反応機構を1,3-双極付加環化から丁寧に解説し、還元的処理・ヒドリド処理・酸化的処理の違い、実験上の危険性まで現役博士が網羅します。
#U：大学有機化学講義 #U7：フロンティア軌道で理解するDiels–Alder：ジエノフィル・軌道係数・endo選択性まで解説
Diels–Alder反応をフロンティア軌道論から徹底解説。HOMO–LUMO相互作用、ジエノフィルの軌道係数、付加環化の選択性（endo/exo）がどのように決まるのかを図示してわかりやすく学べます。Diels–Alderの理解が一段深まる内容です。
#U：大学有機化学講義 #U6：Diels–Alder（付加環化）の基礎編：反応全体像・選択性・軌道で徹底理解
Diels–Alder反応の基礎を図解でわかりやすく解説。付加環化でシクロヘキセンが生成する仕組み、ジエノフィルの働き、位置選択性や立体選択性まで丁寧に理解できます。初心者でもDiels–Alderの全体像がつかめる有機化学講義です。
#U：大学有機化学講義 #U5 反発する分子
ブルース有機化学に基づいて、アルケンのヒドロホウ素化酸化反応を現役博士課程が図解でやさしく解説。協奏的なsyn付加、反マルコフニコフ則、過酸化物酸化の機構、9-BBNなど代表的ホウ素試薬まで、国家試験・大学院入試レベルをしっかりカバーします。