アルケンの反応

#U:大学有機化学講義

#U9 アルケンの反応⑥:ジオール形成の反応機構・酸化開裂を博士が丁寧に解説

アルケン酸化開裂のルート選択を、基質(鎖状/環状)・酸に弱い官能基・試薬の扱いやすさで比較。NaIO4(過ヨウ素酸)とOsO4、エポキシ経路を反応機構から理解します。
#U:大学有機化学講義

#U8 アルケンの反応⑤:オゾン分解の反応機構・後処理・危険性を博士が丁寧に解説

ブルース有機化学準拠。オゾン分解の反応機構を1,3-双極付加環化から丁寧に解説し、還元的処理・ヒドリド処理・酸化的処理の違い、実験上の危険性まで現役博士が網羅します。
#U:大学有機化学講義

#U7:フロンティア軌道で理解するDiels–Alder:ジエノフィル・軌道係数・endo選択性まで解説

Diels–Alder反応をフロンティア軌道論から徹底解説。HOMO–LUMO相互作用、ジエノフィルの軌道係数、付加環化の選択性(endo/exo)がどのように決まるのかを図示してわかりやすく学べます。Diels–Alderの理解が一段深まる内容です。
#U:大学有機化学講義

#U6:Diels–Alder(付加環化)の基礎編:反応全体像・選択性・軌道で徹底理解

Diels–Alder反応の基礎を図解でわかりやすく解説。付加環化でシクロヘキセンが生成する仕組み、ジエノフィルの働き、位置選択性や立体選択性まで丁寧に理解できます。初心者でもDiels–Alderの全体像がつかめる有機化学講義です。
#U:大学有機化学講義

#U5 反発する分子

ブルース有機化学に基づいて、アルケンのヒドロホウ素化酸化反応を現役博士課程が図解でやさしく解説。協奏的なsyn付加、反マルコフニコフ則、過酸化物酸化の機構、9-BBNなど代表的ホウ素試薬まで、国家試験・大学院入試レベルをしっかりカバーします。
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#U3 協奏する分子たち

ブルース有機化学(第7版 p176–230)に基づき、アルケンの協奏的反応 ― エポキシ化、ハロゲン付加、水素添加 ― を博士課程研究生aIRaがやさしく図解。立体特異的反応の理由やトランス脂肪酸の生成メカニズムも丁寧に解説します。
#U:大学有機化学講義

#U4 分子は選択する

ブルース有機化学に基づき、マルコフニコフ則・カルボカチオンの安定性・転位反応・ハロヒドリン生成を博士課程aIRaが丁寧に図解。暗記ではなく「理解」で学ぶ有機化学講義。